《表2 T0代编码区纯合突变及启动子区大片段缺失突变类型》

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《水稻单倍体诱导基因Os MATL突变体的创制与分析》

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破折号表示碱基缺失；“–”和“+”分别表示缺失和插入所指示的核苷酸数。

所有转化均成功获得T0代转基因苗，对T0代转基因苗进行测序，筛选Os MATL编码区纯合突变的植株和Os MATL启动子区大片段缺失的植株。Os MATL编码区上一共获得了56种纯合突变体（表2），纯合突变率为19%。在第1外显子的靶点位置，日本晴中获得4种纯合突变，分别为单碱基A和T的插入、8个碱基的缺失、3个碱基的替换和10个碱基的缺失；华航48中只获得了单碱基A插入的纯合突变。这些突变类型均导致了移码突变，其中10个碱基的缺失使得翻译在第112个氨基酸处提前终止，截短了303个氨基酸。对比蛋白质预测的结构（图5），发现第1外显子上突变体的三级结构与野生型的完全不同，蛋白结构更简单。