《表2 T0代突变体突变基因型比率》

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《利用CRISPR/Cas9技术编辑AFP1基因提高水稻耐逆性》

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通过农杆菌介导法获得12株转MT-AFP1载体水稻，检测阳性株系发现，所有植株均能扩增出特异性条带，说明12株均为阳性植株（表2）。突变位点分析表明，8个株系的靶点T1发生突变，9个株系的靶点T2发生突变，T1和T2位点的编辑效率分别为66.67%和75.00%。T1和T2靶点突变基因型类型最多的均为双等位突变，分别为75.00%和44.44%；而嵌合突变仅存在于T2中，概率为11.12%。