《表1 研究组无创产前检测结果与羊水穿刺结果比较》

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《无创产前检测在高龄孕妇中的临床应用》

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研究组中检出胎儿染色体非整倍体高风险者34例（其中21-三体25例，18-三体5例，13-三体2例，性染色体条数异常2例），检出率为2.39%，经遗传咨询及知情同意后，进一步行羊膜腔穿刺术，获取羊水细胞，行染色体核型分析确定染色体非整倍体者29例（其中21-三体23例，18-三体4例，13-三体1例，45，XO 1例），总体阳性预测值为85.29%（其中21-三体为92.00%，18-三体为80.00%，13-三体为50.00%，性染色体数目异常为50.00%），见表1。