《表4 20批桂枝样品DPPH和羟自由基抑制率》

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《基于二分类Logistic回归分析的桂枝等级预测研究》

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将羟自由基试剂盒中的试剂按照说明书方法分别配制应用液及显色剂，并将应用液在37℃水浴中预温3 min，样品溶液用蒸馏水稀释成不同质量浓度的待测液，分别取不同质量浓度的待测液0.2m L进行操作，确定其最佳稀释倍数。取40μL双蒸水加入40μL硫酸亚铁应用液作为空白组；取20μL双蒸水和20μL H2O2标准应用液加入40μL试剂三应用液作为标准组；取20μL双蒸水和20μL底物应用液加入40μL硫酸亚铁应用液作为对照组；取20μL待测样品溶液和20μL底物应用液加入40μL硫酸亚铁应用液作为测定组。混匀，37℃反应1 min后，各组均加入200μL显色剂。用酶标仪测定550 nm处的吸光度（A），根据公式计算各批次桂枝抑制羟自由基的能力。结果见表4。