《表1 4种质粒构建引物序列》

《表1 4种质粒构建引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《堤岸田鼠(Bank Vole)重组朊蛋白在RT-QuIC反应上的特点及其关键位点的作用探索》


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分别构建表达仓鼠重组PrPC野生型蛋白、堤岸田鼠重组PrPC野生型蛋白、堤岸田鼠重组PrPC E227D蛋白、堤岸田鼠重组PrPCS230R蛋白的4种质粒。简单的说,首先设计含有NdeI、EcoRI酶切位点和突变位点的引物(表1),以堤岸田鼠野生型DNA为模板进行扩增。对扩增产物进行双酶切。酶切后产物进行回收,并连接到pRSET质粒中。随后转入BL21(DE3)pLysS感受态细胞中,-20℃保存备用。