《植物与寄生物关系的生化问题》求取 ⇩

中译本说明1

1．在真菌侵染前期对叶片表面的一些观察 T．F．Preece1

1.1 引言1

1.2　叶部侵染的前期1

目录1

序2

1.3　孢子到达叶面2

1.4　孢子粘附在叶面上3

1.5　侵入以前的外部生长4

1.7　叶面上的花粉与侵染5

1.6　雨水冲洗叶面5

参考文献6

2．植物、菌核真菌和其他微生物在土壤中的相互作用 J．R．Coley-Smith　8

2.1 引言8

2.2　真菌菌核的性质8

2.3　寄主刺激菌核萌发9

2.4　真菌菌核对土壤微生物区系的影响13

参考文献16

3.2　寄主系17

3.2.1　近似等基因系17

3.1 引言17

3．关于一些遗传控制系在研究寄主与寄生物相互作用中的发展与应用 R．Johnson17

3.2.2　染色体代换系22

3.2.3　遗传上相异的寄主系23

3.3　病原体系23

3.4　结论26

参考文献26

4．活体营养真菌侵染的结构研究 D．S．Ingram　J．A．Sargent　I．C．Tommerup　28

4.1 引言28

4.2　莴苣盘梗霉（Bremia lactucae）对莴苣的侵染29

4.2.1　侵入以前29

4.2.2　侵入37

4.2.3　细胞内的侵染结构39

4.3　讨论50

4.3.1　寄主代谢作用的改变50

4.3.2　分子交换51

4.3.3　不亲和性52

参考文献55

5．病原体对植物细胞壁的水解作用 D．F．Bateman57

5.1 引言57

5.2　植物的细胞壁：一种通行的概念58

5.3　分裂细胞壁多糖的酶60

5.3.1 果胶酶60

5.4　病原体对产生多糖酶的调节61

5.3.2　半纤维素酶和纤维素酶61

5.5　细胞壁的酶降解作用63

5.5.1　离体细胞壁的分解63

5.5.2　受侵染组织中寄主细胞壁的分解65

5.6　组织浸软作用的酶基础及其后果67

5.7　结论69

参考文献71

6．原生质体的被杀死 R．K．S．Wood75

6.1 引言75

6.2　细胞分离与原生质体死亡的关系75

6.4　其他酶对薄壁组织的作用76

6.3　果胶酶对薄壁组织的作用76

6.5　质壁分离的影响77

6.6　果胶酶以外的其他酶的作用77

6.7　果胶酶以外的因素对原生质体的杀害作用78

6.8　原生质体死亡的其他原因78

6.9　原生质体死亡的后果80

参考文献82

7．寄主和寄生菌相互作用的代谢中的激素问题 J．M．Daly　H．W．Knoche83

7.1 引言83

7.2　激素与病程84

7.3.1　呼吸作用与寄主的生长86

7.3　在活体营养生物引起的病害中激素的变化86

7.3.2　吲哚乙酸脱羧作用与抗病性87

7.3.3　过氧化物酶的变化87

7.3.4　同功酶9的性质89

7.3.5　细胞激动素与运输作用89

7.3.6　其他激素90

7.4 目前展望90

参考文献92

8．植物病原细菌和真菌的毒素 Gary A．Strobel95

8.1 引言95

8.2　长蠕孢苷95

8.3　一些其他的寄主专化性毒素99

8.3.1 维多利亚长蠕孢（H．victoriae）毒素和旋卷黑团孢（P．circinata）毒素100

8.3.2　菊地链格孢（A．kikuchiana）毒素101

8.3.3　玉米圆斑病炭色长蠕孢（H．carbonum）毒素101

8.3.4　玉米小斑病长蠕孢（H．maydis）毒素101

8.3.5　玉米叶点霉（P．maydis）毒素102

8.3.6　链格孢交酯（alternariolie）103

8.4　匍柄霉素103

8.5　毒性糖肽和多糖103

8.6　壳梭孢素105

8.7　一些氨基酸衍生的细菌毒素106

8.7.1　烟草毒素106

8.7.4　丁香霉素107

8.8　非寄主专化性链格孢毒素107

8.7.3　根瘤菌毒素107

8.7.2　菜豆毒素107

8.9　总结评论108

参考文献109

9．植物病害的结构抗病性 D．J．Royle112

9.1 引言112

9.2　接种体的着落113

9.3　病原体的侵入117

9.3.1　直接侵入117

9.3.2　通过自然孔口的侵入123

9.4　定殖和孢子形成128

9.5　结论130

参考文献131

10．植物中原有抗微生物物质及其在抗病性中的作用 J．C．Overeem134

10.1 引言134

10.2　郁金香素和郁金香苷135

10.3　蚕豆酮136

10.4　酚类化合物136

10.4.1　焦儿茶酚和原茶儿酚酸136

10.4.2　根皮苷和根皮素136

10.5　木材中的抗真菌的化合物138

10.6　禾本科植物的抗真菌化合物139

参考文献141

10.7　总结讨论141

11．关于植物保卫素研究的当前展望 B．J．Deverall143

11.1　定义和一般问题143

11.2　高等植物中的植物保卫素144

11.2.1 已定性的化合物144

11.2.2　新合成或从前体释放150

11.2.3　局限于植物的一些科150

11.3　植物保卫素在过敏性和病斑限制上的作用152

11.4　植物保卫素形成的诱发153

参考文献154

12.2　受侵染马铃薯中产生的类萜化合物157

12.1 引言157

12．类萜植物保卫素 J．Ku？W．W．Currier　M．J．Shih157

12.3　类萜化合物的代谢与抗病性的关系159

12.4 日齐素生物合成引发物的性质162

12.5　在受侵染的马铃薯切片中产生的类萜化合物的稳定性164

12.6　结论164

参考文献165

13．异类黄酮植物保卫素 H．D．Vanetten　S．G．Pueppkc166

13.1 引言166

13.2　异类黄酮植物保卫素的类型和来源166

13.3　异类黄酮的生物合成170

13.3.1　C15骨架的形成170

13.3.2　类黄酮和异类黄酮生物合成之间的分歧点171

13.3.3　各种异类黄酮之间生物合成上的关系172

13.3.4　异类黄酮的羟基化、甲基化和异戊烯化174

13.3.5　在高等植物中异类黄酮的翻转175

13.4　诱发作用175

13.4.1　诱发物176

13.4.2　植物保卫素积累的局部化178

13.4.3　诱发作用的机理178

13.5　生物作用谱180

13.5.1　抗真菌活性180

13.5.2　抗其他生物的活性182

13.6　对真菌的细胞学上和生理学上的影响182

13.7　抗菌作用的结构条件185

13.8　异类黄酮植物保卫素的真菌代谢187

13.8.1　植物保卫素真菌代谢产物的鉴定188

13.8.2　酶学190

13.8.3　代谢作用与忍耐性191

13.8.4　在体内异类黄酮植物保卫素的真菌代谢194

13.9　异类黄酮植物保卫素与发病机理195

13.9.1　差别的合成195

13.9.2　差别的敏感性196

13.9.3　其他的考虑196

13.10　结论197

参考文献198

14.1 引言203

14．受侵染组织的木质化 J．Friend203

14.2.1　马铃薯块茎对晚疫病菌的反应204

14.2　茄科植物对真菌性侵染的木质化反应204

14.2.2　块茎对晚疫病菌反应的特异性205

14.2.3　叶片中的木质化206

14.3　类似木质素物质的性质208

14.4　酚酸的不溶性酯209

14.4.1　抗真菌作用的机理209

14.4.2　在植物界中的存在210

参考文献211

15.2　在非恶性增生的锈病和白粉病中的核酸合成212

15.2.1　关于总RNA和DNA合成的早期研究212

15.1 引言212

15．活体营养寄生物侵染的核酸代谢 J．A．Callow　212

15.2.2　特异性RNA分子的合成214

15.3　在黑粉病菌引起的恶性增生组织中的核酸合成218

15.3.1　RNA的合成218

15.3.2　DNA的合成与内多倍性223

15.3.3　基因的扩增或基因的利用225

15.4　核糖核酸酶与病害227

15.5　核酸的转移及RNA在寄主-寄生物专化性中的可能作用227

参考文献229

索引231