《表1 qRT-PCR引物序列》

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《辣椒MLO基因家族鉴定及表达分析》

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采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）（表1），反应体系为20.0μL，其中cDNA为2.0μL，上下游引物均为1μL，10.0μL的2×SYBR?Premix Ex TaqTM（TliRNaseH Plus）以及6μL的ddH2O。设置程序：95℃预变性30 s；95℃变性5 s，55℃退火30 s，72℃延伸60 s，以此为循环40次[14]，采用2–△△CT法计算基因相对表达量[18]。