《表4 雌性Wistar大鼠给予GTW和TP后药代动力学参数》

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《雷公藤多苷与等量雷公藤甲素所致肝脏毒性差异及分子机制探究》

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利用LC-MS/MS测定大鼠给药后血浆中雷公藤甲素的含量，结果见图6。GTW 150 mg·kg-1组大鼠体内雷公藤甲素含量逐渐升高，约1.5 h达到峰值，随后雷公藤甲素含量持续降低；而等量TP组在15min后体内雷公藤甲素含量已低于检测线；此外TP高剂量组显示，大鼠体内雷公藤甲素含量约在10min时达到峰值，随后含量逐渐降低。雷公藤多苷组的t1/2和Tmax明显大于雷公藤甲素高剂量组，见表4，提示雷公藤多苷所含其余组分可能影响体内雷公藤甲素代谢，致使其于肝内蓄积，增强雷公藤多苷肝脏毒性。