《表2 引物序列：雷公藤多苷与等量雷公藤甲素所致肝脏毒性差异及分子机制探究》

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《雷公藤多苷与等量雷公藤甲素所致肝脏毒性差异及分子机制探究》

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称取适量肝脏组织，按TRIzol一步法进行总RNA提取，后参照逆转录试剂盒说明书进行逆转录反应，获得cDNA。将cDNA进行实时荧光定量PCR反应，检测法尼酯衍生物X受体（FXR），小分子异源二聚体伴侣（SHP），钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白（NTCP），有机阴离子转运蛋白（OATP），多药耐药相关蛋白3（MRP3），胆盐输出泵（BSEP），多药耐药相关蛋白2（MRP2），多药耐药蛋白（MDR2），胆固醇7羟化酶（CYP7A1），甾醇12α羟化酶（CYP8B1），甾醇27羟化酶（CYP27A1），超氧化物歧化酶1（SOD1），谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX-1）水平的表达。GAPDH作为内参。引物序列均由上海英潍捷基公司合成，见表2。