《表3 雷公藤多苷致肾毒性作用靶标的KEGG富集分析(排名前20条)》

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《基于HPLC-QTOF-MS及网络药理学探讨雷公藤多苷片肾毒性机制》

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将上述89个靶点导入DAVID在线数据库进行GO生物分析和KEGG通路分析，筛选FDR值小于0.05的生物过程或者相关通路。在GO分析中，生物过程共得到197个Go-terms，主要涉及信号转导、蛋白水解、G蛋白偶联受体信号通路以及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的调控等相关作用途径。分子功能共捕获79个Go-terms，主要与蛋白质结合、锌离子结合、酶结合较为密切；细胞成分共富集得到33个Go-terms，主要参与细胞质膜、核、核质及细胞质等相关定位。KEGG通路富集共发现相关通路（pathway） 50条，癌症通路、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、癌症蛋白多糖、乙肝及磷脂酰肌醇三激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶（PI3K-Akt）信号通路等可能参与了肾毒性事件。雷公藤多苷致肾毒性的GO和KEGG富集分析见图4和表3。