《表3.全身给药48 h内红藻凝集素G的药代动力学参数[26]》

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《红藻凝集素G研究进展》

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首先，红藻凝集素G作为一种凝集素，血凝性是其安全性评价的重要指标，2006年，人SP-A作为抗病毒药物进入Ⅰ期临床试验，后来研究证明SP-A能够干扰人的凝血系统，临床试验被迫停止[29]，所以检测红藻凝集素G对红细胞的凝集性非常重要，可喜的是红藻凝集素G仅能够凝集豚鼠红细胞，对人、绵羊、鸡、猪和小鼠红细胞均不会产生凝集[27]。其次，还有研究详细检测了红藻凝集素G对血液指标及血液生化指标的影响，结果显示红藻凝集素G对白细胞、红细胞和血小板等相关指标基本没有影响，具体见表4[28]，另外对白蛋白、谷丙转氨酶、淀粉酶、血糖、血尿素氮、钙、肌酐、球蛋白、磷和总胆红素等血液生化指标也基本没有影响，但可轻微上调碱性磷酸酶和胆固醇的含量。第三，当小鼠给予10 mg/kg的红藻凝集素G时，不会引起小鼠的死亡，同时对其行为特征、体重没有影响，另外对心、肝、肺和肾等脏器重量也没有影响，可引起脾脏肿大，但2 d后，脏体比恢复至正常，病理学观察一切正常[28]。第四，红藻凝集素G作为一种异源蛋白质，其对免疫系统的影响是一个极其重要的考察因素，初步研究表明红藻凝集素G表现为弱免疫原性，在血清中检测不到抗体的存在[27]，虽然可与PBMC结合，但不会引起PBMC的活化或增殖[28]，另外对细胞因子的影响也可忽略不计[30]。