《表1 目前国内已报道可能为ALS-PS的文献》

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《肌萎缩侧索硬化叠加帕金森综合征临床分析》

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目前，ALS-Plus发病机制尚未完全明确，ALS-Plus比单纯ALS患者的预后更差，ALS-Plus在ALS中并不罕见，但较少见诸报道，这可能与我们缺乏对ALS-Plus的认识有关。传统上将ALS定位为一种选择性累及上下运动神经元的神经退行性疾病，但最新的研究认为ALS存在多系统受累，ALS特别是ALS-Plus的临床表型具有很大的异质性[14]。目前，国际上已提出ALS-Plus的诊断标准，然而搜索万方医学数据库，国内仅有6例疑似ALS-PS的报道（表1），并且没有明确提出ALS-Plus的概念。因此，本文通过两例ALS-PS的诊治过程，强调了在临床工作中加强对ALS-Plus的认识，规范疾病的诊断，将有助于避免误诊及漏诊，同时为以后ALS-Plus的系统研究提供便利。