《表2 目前文献中报道的裂开型核酸适配体》

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《核酸适配体序列优化策略的研究进展》

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根据识别单元（抗体或核酸适配体）的数量可以将生物传感器分为两类，一类是竞争式传感器，另一类是夹心式传感器。由于夹心式检测具有双重识别机制，往往具有更高的灵敏度和特异性，因此在临床诊断中得到了广泛应用。但对于分子量小的目标物，一般采用灵敏度和特异性次之的竞争式策略，而不能采用这种夹心策略，其主要原因是分子量小的分析物一般只含有一个表位甚至是表位的一部分，空间位阻会阻碍两个识别单元的同时结合[33]。为了解决这个问题，Stojanovic等提出了一种将核酸适配体裂成两个片段的策略，这些片段只有在目标物存在的情况下才能形成特定的三元复合物[34]。相较于完整的核酸适配体，裂开型核酸适配体的非特异性信号低，有效地提高了信背比[35-36]。目前这种方法已经被广泛用于分子和细胞等多种目标物的检测，已报道的裂开型核酸适配体的靶标及序列详见表2。