《表1 本例及文献中报道的7例伴先天共济失调的偏瘫型偏头痛患儿临床特点》

《表1 本例及文献中报道的7例伴先天共济失调的偏瘫型偏头痛患儿临床特点》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《伴先天共济失调的儿童偏瘫型偏头痛一例并文献复习》


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以“CACNA1A”“hemiplegic migraine”“congenital ataxia”为关键词,查阅Pubmed,自1990年至今(2018年5月),检索到10篇文献,共报道7例伴先天非进展性共济失调的偏瘫型偏头痛患儿,未检索到国内报道病例。将文献报道7例及本病例共8例患者临床资料进行总结(见表1)。8例患儿中男性5例,女性3例,起病年龄≤3月龄4例,3~12月龄3例,12月龄至岁1例。起始症状表现为眼球活动异常的6例,表现为低肌张力的2例。偏瘫型偏头痛出现平均年龄:4.3岁。有严重偏瘫型偏头痛发作的(发作时意识改变)5例,其中,有3例发作期头颅核磁提示偏瘫对侧大脑半球脑水肿(2例未做头颅核磁)。8例均伴有全面性发育落后,8例小脑共济失调均为非进展性(包括临床和影像上小脑萎缩程度)。