《表1 本例患儿与文献中24例患儿的临床特征》

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《新生儿家族性噬血细胞综合征UNC13D基因位点突变1例并文献复习》

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计算机检索万方、Pubmed数据库（建库至2020年6月）。中文检索词为“胎儿期水肿，新生儿，家族性噬血细胞综合征”，英文检索词为“Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis”，“new-born”，“nonimmune hydrops fetalis”。入排标准为：患儿确诊为新生儿FHL；有较完整的临床资料；排除非出生后1周内发病的病例。最终纳入17篇文献，与本例合并共25例FHL患儿。回顾性分析患儿的病例资料，见表1及表2。