《表1 qRT-PCR引物序列》

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《血清mir-124预测肺炎继发脓毒症的价值研究》

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按照Trizol试剂盒操作说明提取血清标本中总RNA，并通过反转录酶试剂盒SuperscriptⅢ将RNA反转录合成cDNA。采用Real Master Mix试剂盒并利用SYBR GreenⅠ染料进行实时荧光定量PCR检测miR-124表达水平，PCR反应条件：95℃10 min、（95℃15s、60℃30s、72℃30s）×40个循环。以U6为内参基因，采用2-ΔΔCt算法计算miR-124相对表达量。引物序列见表1。试验重复3次，取平均值。