《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《大片形吸虫感染及其分泌排泄产物对小鼠Toll样受体mRNA表达量的影响》

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取小鼠肝脏组织，提取总RNA，逆转录为cDNA。q RT-PCR检测大片形吸虫感染小鼠TLR1～9mRNA的相对表达量，引物序列见表1。以β-actin为内参基因[9]，反应体系:cDNA模板1.0μl，上、下游引物（10 mmol/L）各0.5μl，PCR绿色荧光预混液10.0μl，ddH2O补足体积至20.0μl。反应条件:95℃30 s，95℃10 s，60℃30 s，40个循环。熔解温度为77.5℃～84.5℃，采用相对Ct法（2-△△Ct）确定mRNA的相对表达量。