《表1.来源于肝素黄杆菌、多形拟杆菌的肝素酶I的表达产量、总酶活以及比酶活的比较》

《表1.来源于肝素黄杆菌、多形拟杆菌的肝素酶I的表达产量、总酶活以及比酶活的比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《多形拟杆菌肝素酶Ⅰ的SUMO融合表达及酶学特性分析》


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从pH稳定性曲线可以看出,两种重组酶在中性附近较为稳定,在pH 5–9的缓冲液中保存2 h,两者的剩余酶活都在80%以上。在偏酸和偏碱时,SUMO-Bt-HepI的耐受性相对较好。SUMO-Bt-HepI的最佳保存pH为8,而Bt-HepI的最佳保存pH为7,可能是因为融合SUMO标签之后,目的蛋白带有更多的碱性氨基酸,使其成为弱碱性酶。在pH 12时两者几乎均失去活性。