《表1 实时定量PCR的引物》

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《共生表皮葡萄球菌促进果蝇胚后发育》

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用0.5%酵母浓度的培养基建立CR、GF和悉菌果蝇模型，从3 d幼虫到蛹形成后3 d，每天随机挑取10只果蝇，用Trizol法提取总RNA，以2 mg的RNA为模板，利用Oligo-dT引物反转录成m RNA，并合成c DNA[15]。以合成的c DNA为模板，分别用相应引物检测PTTH和InR的转录水平（引物序列见表1），以rp49作为参照基因，分别计算两者的相对表达量，计算公式如下:ΔCt=Ct（目的基因）-Ct（参照基因），相对表达量=2-ΔΔCt。