《表1 定量PCR所用的引物和反应条件》

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《土壤强还原处理对连作芥蓝产量、微生物数量及活性的影响》

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用于定量细菌16S rRNA、真菌ITS和芸薹根肿菌18S rRNA基因的引物如表1所示。Real-time PCR扩增反应在CFX96TM Real-Time System（Bio-Rad Laboratories Inc.，Hercules，CA，USA）上进行。扩增体系为10μl SYBR?Premix Ex TaqTM（2×，Takara，中国大连），正、反向引物各1μl，2μl的DNA模板和6μl无菌去离子水。PCR的反应条件如表1所示，各基因的标准曲线参照López-Mondéjar等[14]的方法构建。