《表4 双荧光素酶报告实验》
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《华蟾素通过miR-106a-5p/STAT3信号通路调控肺癌细胞增殖和凋亡的机制研究》
Targetscan软件预测结果显示,miR-106a-5p与STAT3之间存在互补结合位点(图2)。双荧光素酶报告基因实验结果见表4:与miR-NC组相比,共转染miR-106a-5p mimic和STAT3 3'UTR-Wt野生型载体的A549细胞,荧光素酶活性显著下降(P<0.05);共转染miR-106a-5p mimic和STAT3 3'UTR-MUT突变型载体的A549细胞,荧光素酶活性无明显变化。将miR-106a-5p mimic、miR-106a-5p inhibitor转染至A549细胞中,结果见图3、表5,与miR-NC组相比,miR-106a-5p组的A549细胞STAT3蛋白表达量显著降低(P<0.05);与antimiR-NC组相比,anti-miR-106a-5p组的A549细胞STAT3蛋白表达量显著升高(P<0.05)。
图表编号 | XD0076300800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.10 |
作者 | 赵振兴、赵振山、李海洋、杨永辉、郝孟辉、代岱 |
绘制单位 | 河北省唐山市开滦总医院心胸外科、河北省唐山市开滦总医院心胸外科、河北省唐山市开滦总医院肿瘤科、河北省唐山市开滦总医院心胸外科、河北省唐山市开滦总医院心胸外科、河北省唐山市开滦总医院心胸外科 |
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