《表4 双荧光素酶报告实验》

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《NPHP3-AS1通过调控miR-30a-5p影响缺氧诱导的心肌细胞增殖及凋亡的研究》

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注：mi R-NC:mi RNA阴性序列；mi R-30a-5p：微小RNA-30a-5p；WT-NPHP3-AS1：野生型载体WT-NPHP3-AS1；MUT-NPHP3-AS1：突变型载体MUT-NPHP3-AS1

star Base预测显示NPHP3-AS1与mi R-30a-5p存在结合位点见图3。双荧光素酶报告实验结果显示，共转染突变型载体WT-NPHP3-AS1的细胞实验中，与mi R-NC组比较，mi R-30a-5p组荧光素酶活性显著降低（P<0.05）；共转染野生型载体MUT-2.1 NPHP3-AS1在缺氧诱导的心肌细胞中的表NPHP3-AS1的细胞实验中，miR-30a-5p组荧光素酶活性与miR-NC组比较差异无统计学意义（P>0.05）（表4）。与si-NC组比较，si-NPHP3-AS1组miR-30a-5p的表达水平显著升高（P<0.05）（表5）。