《表4 双荧光素酶报告实验(±s,n=9)》

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《miR-204-5p靶向ZEB1调控EMT途径影响胃癌细胞侵袭转移的机制研究》

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通过TargetScan数据库预测到ZEB1与miR-204-5p存在结合位点（图3A）。荧光素酶报告基因检测实验结果（表4）显示，转染野生型ZEB1基因表达载体ZEB1-WT后，相较于miR-con组，miR-204-5p组ZEB1-WT胃癌细胞的荧光素酶活性显著降低（P<0.05）；而转染突变型ZEB1基因表达载体ZEB1-MUT后，相较于miR-con组，miR-204-5p组ZEB1-MUT胃癌细胞的荧光素酶活性差异不显著。Western blot检测结果（图3B，表5）显示，相较于miR-con组，miR-204-5p组胃癌细胞中ZEB1的表达水平显著降低；相较于anti-miR-con组，anti-miR-204-5p组胃癌细胞中ZEB1的表达水平显著升高（P<0.05）。