《表2 双荧光素酶报告实验 (±s, n=15)》

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《LncRNA FoxD2-AS1靶向miR-324-5p对结肠癌SW480细胞增殖和迁移侵袭的影响》

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注:与miR-con组比较，*P<0.05。

生物信息学软件TargetScan（http://www.targetscan.org/vert＿72/．）分析miR-324-5p能够与FOXD2-AS1的3'UTR区互补结合（图1）。双荧光素酶报告基因实验结果表明（表2），过表达miR-324-5p抑制FOXD2-AS1的转录活性，而将FOXD2-AS1的3'UTR区突变后抑制作用消失。RT-qPCR结果表明（表3），抑制FOXD2-AS1后，结肠癌细胞中miR-324-5p表达水平明显上调（P<0.05），而过表达FOXD2-AS1后，miR-324-5p表达水平明显下调（P<0.05）。