《表4 双荧光素酶报告实验(,n=9)》

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《miR-425-5p靶向ZNF423基因调控Notch信号通路促进胃癌细胞侵袭转移》

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靶基因预测软件在线预测显示，miR-425-5p和ZNF423存在部分连续特异性结合位点，见图3。表4显示，当上调miR-425-5p表达后，转染ZNF423-WT的3'-UTR的荧光素酶报告基因载体的SGC-7901细胞的荧光素酶活性显著降低（P<0.05），而转染ZNF423-MUT的3'-UTR的荧光素酶报告基因载体的SGC-7901细胞的荧光素酶活性无显著变化（P>0.05）。表5显示，与miR-con组相比，miR-425-5p组SGC-7901细胞ZNF423蛋白的表达显著降低；与anti-miR-con组相比，anti-miR-425-5p组SGC-7901细胞ZNF423蛋白的表达显著升高（P<0.05）。以上结果表明，miR-425-5p可靶向负性调控ZNF423的表达。