《表5 miR-425-5p调控ZNF423蛋白的表达(,n=9)》
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《miR-425-5p靶向ZNF423基因调控Notch信号通路促进胃癌细胞侵袭转移》
注:与miR-con组比较,*P<0.05;与anti-miR-con组比较,#P<0.05
靶基因预测软件在线预测显示,miR-425-5p和ZNF423存在部分连续特异性结合位点,见图3。表4显示,当上调miR-425-5p表达后,转染ZNF423-WT的3'-UTR的荧光素酶报告基因载体的SGC-7901细胞的荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而转染ZNF423-MUT的3'-UTR的荧光素酶报告基因载体的SGC-7901细胞的荧光素酶活性无显著变化(P>0.05)。表5显示,与miR-con组相比,miR-425-5p组SGC-7901细胞ZNF423蛋白的表达显著降低;与anti-miR-con组相比,anti-miR-425-5p组SGC-7901细胞ZNF423蛋白的表达显著升高(P<0.05)。以上结果表明,miR-425-5p可靶向负性调控ZNF423的表达。
图表编号 | XD00174924400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.18 |
作者 | 贺爱军、任羽、曹波、李小宝 |
绘制单位 | 陕西省延安大学附属医院胃肠外科、陕西省延安大学附属医院胃肠外科、陕西省延安大学附属医院胃肠外科、陕西省延安大学附属医院胃肠外科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |