《表5 miR-519d-3p调控EIF4E蛋白表达(mean±SD,n=12)》

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《麦冬皂苷D通过调控miR-519d-3p/EIF4E表达对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭的实验研究》

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与mi R-NC组比较，aP<0.05；与anti-mi R-NC组比较，cP<0.05.EIF4E:真核细胞翻译起始因子4E.

TargetScan等生物信息学软件预测显示，EIF4E的3’UTR中含有与miR-519d-3p互补的核苷酸序列（图3A）.，与共转染WT-EIF4E的miR-NC组比较，miR-519d-3p组HepG2、MHCC97细胞荧光素酶活性显著降低（P<0.05），而与共转染MUT-EIF4E的miR-NC组比较，miR-519d-3p组H e p G2、M H C C97细胞荧光素酶活性比较差异无统计学意义（P>0.05）（表4），说明miR-519d-3p可与EIF4E的3’UTR序列上的结合位点靶向结合.miR-519d-3p组HepG2、MHCC97细胞中EIF4E蛋白表达显著低于miR-NC（P<0.05），anti-miR-519d-3p组HepG2、MHCC97细胞中EIF4E蛋白表达显著高于miR-NC（P<0.05）（表5）.表明miR-519d-3p在HepG2、MHCC97细胞中靶向负调控EIF4E表达.