《表7 miR-494调控MST1的表达(mean±SD,n=9)》

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《FTY720通过miR-494/MST1抑制结肠癌细胞并增加吉西他滨敏感性的分子机制》

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与miR-NC组比较，aP<0.05；与anti-miR-NC组比较，cP<0.05.

Targetscan预测结果显示，MST1的3’-UTR序列中含有与miR-494互补的位点（图3A）.双荧光素酶报告系统结果如表6所示，与mi R-NC组相比，miR-494组野生型WT-MST1的萤火虫荧光素酶相对活性显著下降（P<0.05）；而突变型MUT-MST1的萤火虫荧光素酶相对活性无明显变化.Western blot结果发现，过表达miR-494组的MST1mRNA和蛋白表达量显著下降（P<0.05）；miR-494抑制组的MST1 mRNA和蛋白表达量均显著上升（P<0.05）（图3B、表7）.