《表5 Gab2蛋白相对表达量(mean±SD,n=9)》
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《miR-132-3p靶向调控Gab2抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭分子机制的研究》
与miR-NC组相比,aP<0.05;与anti-miR-NC组相比,cP<0.05.
Starbase预测显示Gab2的3’UTR中含有与miR-132-3p互补的核苷酸序列(图3A).双荧光素酶报告结果显示,转染克隆有Gab2-3’UTR突变型载体质粒实验中,mi R-132-3p组与mi R-NC组比较,荧光素酶活性差异无显著性(P>0.05);转染克隆有Gab2-3’UTR载体质粒实验中,miR-132-3p组荧光素酶活性明显受到抑制,与mi R-NC组比较,荧光素酶活性差异具有显著性(P<0.05)(表4).Western blot检测结果显示,与mi R-NC组相比,miR-132-3p组BGC-823细胞中Gab2蛋白相对表达量显著降低(P<0.05);与anti-mi R-NC组相比,anti-mi R-132-3p组BGC-823细胞中Gab2蛋白相对表达量升高(P<0.05)(图3B、表5).
图表编号 | XD00126459900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.08 |
作者 | 汪根良、华崇俊、张向明、范红娟 |
绘制单位 | 金华市中心医院金西院区婺城区第一人民医院内科、金华市中心医院金西院区婺城区第一人民医院内科、金华市中心医院金西院区婺城区第一人民医院内科、金华市中心医院金西院区婺城区第一人民医院内科 |
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