《表3 FTY720能增强吉西他滨对细胞SW1116细胞存活率凋亡及miR-494、MST1表达的影响(mean±SD,n=9)》

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《FTY720通过miR-494/MST1抑制结肠癌细胞并增加吉西他滨敏感性的分子机制》

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与control组比较，aP<0.05；与吉西他滨组比较，bP<0.05；与FTY720组比较，cP<0.05.

与对照组相比，吉西他滨组和FTY720组的SW1116细胞中miR-494的含量均降低（P<0.05），MST1、p21和Caspase-3蛋白表达量均升高，细胞存活率均降低（P<0.05），细胞凋亡率均上升（P<0.05）；吉西他滨+FTY720组结果与吉西他滨组和FTY720组结果趋势一致，且效果更显著（图1、表3）.说明两者联合使用可抑制SW1116细胞存活并促进细胞凋亡，且比单独使用效果更好.