《表3 miR-214-5p调控SIRT2蛋白的表达(±s,n=9)》
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《miR-214-5p靶向SIRT2介导白细胞介素-1β诱导软骨细胞损伤的机制研究》
注:与miR-NC组比较,aP<0.05;与anti-miR-NC组比较,bP<0.05
TargetScan软件预测显示,SIRT2的3’UTR中含有与miR-214-5p互补的核苷酸序列,见图2(A)。双荧光素酶报告实验结果显示,与共转染miR-NC组相比,共转染miR-214-5p组WT-SIRT2显著降低(P<0.05);共转染miR-NC组与共转染miR-214-5p组WT-SIRT2比较差异无统计学意义,见表2。Western blot检测结果显示,在软骨细胞中抑制mi R-214-5p表达后,SIRT2的表达水平显著升高(P<0.05),miR-214-5p过表达后,SIRT2的表达水平显著降低(P<0.05),见表3、图2(B)。
图表编号 | XD00149077400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.05 |
作者 | 赵玉兰、沈桂生、袁本前、陈洁、黄遵任 |
绘制单位 | 湖北医药学院附属随州医院(随州市中心医院)风湿免疫内分泌科、湖北医药学院附属随州医院(随州市中心医院)风湿免疫内分泌科、湖北医药学院附属随州医院(随州市中心医院)风湿免疫内分泌科、湖北医药学院附属随州医院(随州市中心医院)风湿免疫内分泌科、湖北医药学院附属随州医院(随州市中心医院)风湿免疫内分泌科 |
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