《表4 lncRNA THAP9-AS1调控miR-577的表达[（±s),n=9]》

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《lncRNA THAP9-AS1靶向miR-577调控结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭》

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注：与si-NC组比较，aP<0.05；与pcDNA组比较，bP<0.05。

StarBase预测结果显示，THAP9-AS1与miR-577存在结合位点，见图2。荧光素酶报告实验显示，与miR-NC组比较，miR-577组中转染WT-THAP9-AS1载体的细胞荧光素酶活性显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；而转染MUT-THAP9-AS1载体的细胞荧光素酶活性，差异无统计学意义（P>0.05），见表3。与si-NC组比较，si-THAP9-AS1组miR-577表达水平显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；与pcDNA组比较，pcDNA-THAP9-AS1组miR-577表达水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05），见表4。