《表4 双荧光素酶报告实验(mean±SD,n=9)》

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《miR-132-3p靶向调控Gab2抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭分子机制的研究》

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与miR-NC组相比，aP<0.05.WT-Gab2:Gab2的野生型载体；MUT-Gab2:Gab2的突变型载体.

Starbase预测显示Gab2的3’UTR中含有与miR-132-3p互补的核苷酸序列（图3A）.双荧光素酶报告结果显示，转染克隆有Gab2-3’UTR突变型载体质粒实验中，mi R-132-3p组与mi R-NC组比较，荧光素酶活性差异无显著性（P>0.05）；转染克隆有Gab2-3’UTR载体质粒实验中，miR-132-3p组荧光素酶活性明显受到抑制，与mi R-NC组比较，荧光素酶活性差异具有显著性（P<0.05）（表4）.Western blot检测结果显示，与mi R-NC组相比，miR-132-3p组BGC-823细胞中Gab2蛋白相对表达量显著降低（P<0.05）；与anti-mi R-NC组相比，anti-mi R-132-3p组BGC-823细胞中Gab2蛋白相对表达量升高（P<0.05）（图3B、表5）.