《表4 miR-NC或miR-382-3p与报告质粒共转染软骨细胞后双荧光素酶活性检测（±s,n=9)》

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《miR-382-3p靶向RASA1基因调控骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡》

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注：与miR-NC比较，*P<0.05。

starbase预测显示mi R-382-3p与RASA1存在结合位点（图4A）。荧光素酶报告实验显示，与mi R-NC组相比，mi R-382-3p组中转染野生型表达载体的软骨细胞荧光素酶活性显著降低（P<0.05）；而转染突变型表达载体的软骨细胞荧光素酶活性无显著差异（表4）。与Bio-NC组相比，mi R-382-3p在含有RASA1探针的细胞中富集（图4B）；与mi R-NC组相比，mi R-382-3p组RASA1表达水平显著降低（P<0.05），与anti-mi R-NC组相比，anti-miR-382-3p组RASA1表达水平显著升高（P<0.05）（图4C，表5）。