《表4 miR-NC或miR-363-3p与FEZF1-AS1野生型及突变型报告质粒共转染LPS处理的血管内皮细胞后双萤光素酶活性检测》

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《lncRNA FEZF1-AS1调控miR-363-3p影响LPS诱导的血管内皮细胞活力及凋亡》

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双萤光素酶报告基因实验结果显示，共转染野生型载体WT-FEZF1-AS1的细胞实验中，与mi R-NC+LPS组比较，mi R-363-3p+LPS组萤光素酶活性显著降低（P<0.05）；共转染突变型载体MUT-FEZF1-AS1的细胞实验中，mi R-363-3p+LPS组萤光素酶活性与mi R-NC+LPS组比较差异无统计学意义（P>0.05），见表4。