《表5 mi R-NC或mi R-524-5p与报告质粒共转染A549细胞后双荧光素酶活性检测（±s)》

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《lncRNA MCM3AP-AS1靶向miR-524-5p在CIK细胞诱导肺癌细胞A549凋亡中作用机制研究》

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Target Scan预测显示，MCM3AP-AS1和mi R-524-5p之间存在部分连续特异性结合位点。与mi R-NC和WT-MCM3AP-AS1共转染组比较，mi R-524-5p和WT-MCM3AP-AS1共转染组A549细胞的荧光素酶活性显著降低（P<0.05）；与mi R-NC和MUT-MCM3AP-AS1共转染组比较，mi R-524-5p和MUT-MCM3AP-AS1共转染组A549细胞的荧光素酶活性无明显变化。与si-NC组比较，siMCM3AP-AS1组A549细胞mi R-524-5p的表达水平显著升高；与pc DNA-NC组比较，pc DNA-MCM3AP-AS1组A549细胞mi R-524-5p的表达水平显著降低（P<0.05），见图2、表5、6。