《表9 荧光素酶报告基因检测mi R-28-5p对Nrf2转录调控（±s)》

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《miR-28-5p靶向Nrf2调控LPS诱导的急性肺损伤机制研究》

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注：mimic-NC+Nrf2 WT组为巨噬细胞共转染mimic-NC和Nrf2WT；mi R-28-5p mimic+Nrf2 WT组为巨噬细胞共转染mi R-28-5p mimic和Nrf2 WT；mimic-NC+Nrf2 MUT组为巨噬细胞共转染mimic-NC和Nrf2 MUT；mi R-28-5p mimic+Nrf2 MUT组为巨噬细胞共转染mi R-28-5p mimic和Nrf2 MUT；ns为差异

为进一步了解mi R-28-5p的靶基因，我们通过Targetscan7.0分析，得到mi R-28-5p靶向Nrf2的3'UTR序列（见表8）。后续通过突变Nrf2 3'UTR中mi R-28-5p结合位点，利用荧光素酶报告基因系统检测mi R-28-5p对Nrf2转录水平的调控，结果显示，与mimicNC+Nrf2 WT组比较，mi R-28-5p mimic+Nrf2 WT组的荧光素酶活性明显降低（P<0.05），而同时共转染mi R-28-5p mimic和Nrf2 MUT后，这种抑制效果得到了回复，见表9。