《表4 miR-NC或miR-3194-3p与lncRNA FOXD2-AS1野生型及突变型报告质粒共转染CAL27细胞后双荧光素酶活性检测(±s,n=9)》

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《lncRNA FOXD2-AS1靶向miR-3194-3p对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡影响的体外研究》

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注:与miR-NC比较，aP<0.01。

Starbase预测显示lncRNA FOXD2-AS1与miR-3194-3p存在结合位点（图3）。荧光素酶报告实验显示，与miR-NC组相比，miR-3194-3p组中转染WT-FOXD2-AS1的细胞荧光素酶活性降低（P<0.01）；而转染MUT-FOXD2-AS1的细胞荧光素酶活性无显著差异（表4）。与si-NC组相比，si-FOXD2-AS1组miR-3194-3p表达水平升高（P<0.01），与pc DNA-NC组相比，pc DNA-FOXD2-AS1组miR-3194-3p表达水平降低（P<0.01）。见表5。