《表4 mi R-1269抑制物对A549细胞中细胞周期蛋白表达的调节（n=5,±s)》

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《不同临床病理特征非小细胞肺癌中miR-1269的表达及其对细胞周期的靶向调控作用》

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注：与空白对照组比较，a P<0.05；与NC模拟物组比较，bP<0.05，CyclinD1为细胞周期蛋白D1

综上所述，mi R-1269在NSCLC中呈显著高表达趋势且高表达的mi R-1269与NSCLC病理特征的变化、细胞周期蛋白表达的变化均密切相关；mi R-1269能够在体外细胞中靶向调节多种细胞周期蛋白的表达。今后可进一步设计NSCLC荷瘤小鼠，抑制miR-1269表达后观察肿瘤的生长情况，进而探究抑制miR-1269在NSCLC治疗中的潜在价值。