《表1 双荧光素酶报告基因实验中各组每孔转染质粒量 (μg)》

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《RanBPM调控IFN-λR1-STAT5通路分子机制研究》

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5．双荧光素酶实验:取生长旺盛的细胞接种于24孔板中，待细胞结合度为80%时进行转染，转染细胞质粒的种类及用量详见表1。转染细胞24h后将细胞培养基更换为含3%FBS DMEM培养基，处理3h后给予200ng/ml的IFN-λ1刺激细胞12h。按照双荧光素酶报告基因检测试剂盒说明书操作，检测双荧光素酶报告基因活性。用TD-20仪器分别读取F值（萤火虫荧光素酶活性）和R值（海肾荧光素酶活性），计算比值T=F/R，数值用均数±标准差（x±s）表示。