《表4 双荧光素酶报告基因实验检测各组细胞中WASL蛋白表达水平》

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《miR-216a-5p和WASL在子宫内膜癌组织中的表达及其调控子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制》

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TargetScan数据库预测结果显示：WASL与miR-216a-5p之间存在结合位点（图5）。双荧光素酶报告基因检测结果显示：转染野生型WASL基因表达载体WT-WASL后，与miR-con组比较，miR-216a-5p组WT-WASL载体的细胞荧光活性明显降低（P<0.01）；而转染突变型WASL基因表达载体MUT-WASL后，与miR-con组比较，miR-216a-5p组MUT-WASL载体的细胞荧光活性差异无统计学意义（P>0.05）。见表3。Western blotting法检测结果显示：与miR-con组比较，miR-216a-5p组细胞中WASL蛋白表达水平明显降低（P<0.05）；与anti-miR-con组比较，anti-miR-216a-5p组细胞中WASL蛋白表达水平明显升高（P<0.05），表明miR-216a-5p可靶向调控WASL的表达。见图6和表4。