《表3 双荧光素酶报告实验(±s,n=6)》

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《miR-424负调控PAK2基因抑制骨肉瘤细胞增殖和诱导凋亡的体外研究》

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TargetScan（http://www.targetscan.org/）软件检测结果，miR-424和PAK2之间存在互补结合位点，见图3A。双荧光素酶报告基因试验结果表明，同miR-con与WT-PAK2共转染相比，miR-424与WT-PAK2共转染后，U2-OS细胞荧光素酶活性明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；而miR-con、miR-424分别与MUT-PAK2共转染后，U2-OS细胞荧光素酶活性变化不明显，差异无统计学意义（P>0.05），见表3。与miR-con组相比，miR-424组中PAK2蛋白的表达量显著下降，差异有统计学意义（P<0.05）；相反，anti-miR-424组中PAK2蛋白的表达量较anti-miR-con组显著升高，差异有统计学意义（P<0.05），见表4和图3B。