《表7 双荧光素酶报告实验（±s)》

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《桑枝提取物抑制miR-369对SK-N-SH细胞损伤的影响》

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与mi R-NC组比较，（1）P<0.05

见图3、表7。Target Scan预测显示mi R-369与AKT1的3'UTR存在结合位点。荧光素酶报告实验显示，与mi R-NC组比较，mi R-369组中转染WT-AKT1的细胞荧光素酶活性显著降低（P<0.05）；而转染MUT-AKT1的细胞荧光素酶活性无显著差异。