《表5 双荧光素酶报告实验》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《miR-409-3p靶向CXCL9调控滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

Target Scan生物信息学软件预测显示，CXCL9的3’UTR中含有与mi R-409-3p互补的核苷酸序列（图5）。与mi R-NC组比较，mi R-409-3p组共转染WT-CXCL9的荧光素酶活性降低（P<0.05），而共转染MUT-CXCL9的荧光素酶活性无明显变化（P>0.05）（表5）。mi R-409-3p组CXCL9蛋白水平低于mi R-NC组P<0.05)，anti-mi R-409-3p组CXCL9蛋白水平高于anti-mi R-NC组P<0.05）（表6）。说明mi R-409-3p在HTR8/SVneo细胞中靶向负调控CXCL9表达。