《表2 两组双荧光素酶报告实验结果》

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《miR-29a靶向调控IFITM3表达对肝癌HepG2细胞生长、增殖和凋亡的影响》

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TargetScan软件发现IFITM3可能是miR-29a的潜在识别和结合靶点，miR-29a minmic可显著抑制野生型FITM3-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性（P<0.05），但其对突变型FITM3-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性结果无显著影响（P>0.05）。见图6、表2。