《表5 双萤光素酶报告实验(±s)》

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《LncRNA DDX11-AS1通过靶向miR-497-5p调控胃癌细胞增殖、迁移和凋亡的机制研究》

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DIANA预测显示DDX11-AS1与miR-497-5p存在互补的核苷酸序列（图3）。双萤光素酶报告实验结果显示，与WT-DDX11-AS1+miR-con组相比，WT-DDX11-AS1+miR-497-5p组萤光素酶活性显著降低（P<0.05）；与MUT-DDX11-AS1+miR-con组相比，MUT-DDX11-AS1+miR-497-5p组萤光素酶活性无明显差异（P>0.05；表5）。qRT-PCR法检测结果显示，与si-con组相比，si-DDX11-AS1组miR-497-5p表达显著升高（P<0.05）；与pc DNA组相比，pc DNA-DDX11-AS1组miR-497-5p表达显著降低（P<0.05；图4）。表明DDX11-AS1能特异性结合miR-497-5p并调控其表达。