《表1 这项研究中使用的引物的描述》

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《背角无齿蚌σ-GST基因克隆与五氯酚胁迫表达分析》

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为了确定σ-GST转录水平，采用SYBR Premix Ex TaqTM试剂盒并按照要求进行定量分析。β-actin作为内参基因，根据σ-GST-F和σ-GST-R引物常用PCR仪中分离靶基因（表1），琼脂糖凝胶电泳仅在检测出一个条带，PCR产物测序，序列鉴别。使用ABI7500实时检测系统（Applied Biosystems，美国）进行real-time PCR，构建标准曲线，通过2-ΔΔCT分析σ-GST表达水平。