《表1 PF07被膜相关基因引物》
参考1.3.6节方法培养24 h获得菌体,分别提取总RNA,用反转录试剂盒将RNA反转录cDNA,获得的cDNA在-20℃备用。荧光定量PCR体系(20μL):RNAfree水8μL,Power SYBR Master Mix 10μL;上下游引物(10μmol/L)各0.5μL;模板cDNA 1.0μL。反应条件:95℃、10 min;40个循环(95℃、15 s;60℃、60 s,收集荧光);60~95℃,熔点曲线分析。每个样品重复3次,以16S rRNA基因作为内参基因,各个基因的相对表达水平以2Ct内参基因-Ct目的基因进行统计分析。引物序列如表1所示。
图表编号 | XD0075174800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.25 |
作者 | 樊洁敏、唐蓉、王雅莹、朱军莉、陆海霞 |
绘制单位 | 浙江工商大学食品与生物工程学院浙江省食品安全重点实验室、浙江工商大学食品与生物工程学院浙江省食品安全重点实验室、浙江工商大学食品与生物工程学院浙江省食品安全重点实验室、浙江工商大学食品与生物工程学院浙江省食品安全重点实验室、浙江工商大学食品与生物工程学院浙江省食品安全重点实验室 |
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