《表1 鉴定生物被膜形成相关基因的PCR扩增引物》

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《奶牛源金黄色葡萄球菌新疆流行株生物被膜形成及相关基因的分布与转录水平》

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采用PCR对clfA、clfB、fnbA、fnbB、fib、cna、icaA、icaC和icaD等基因进行扩增，扩增引物由北京华大基因股份有限公司合成（表1）。PCR反应体系20.0μL:5′PCR Mix 10.0μL，DNA模板2.0μL，上、下游引物各0.5μL，ddH2O 7.0μL。扩增程序:94℃预变性5 min；95℃30 s，54℃30 s，72℃3 min，进行35个循环；72℃延伸10 min。采用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，并在凝胶成像分析系统下观察拍照。