《表1 PCR引物：山苍子精油对MRSA生物被膜及其调控基因ica A的抑制机理研究》

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《山苍子精油对MRSA生物被膜及其调控基因ica A的抑制机理研究》

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上游和下游引物由Primer 5软件设计，以16S rRNA作为标准内部参考。引物序列如表1所示，总RNA用细菌总RNA分离试剂盒（Tiangen Biotech，中国）提取。使用Fast Quant RT试剂盒（含g DNase)（Tiangen Biotech，中国）进行逆转录测定，使用Super Real Pre Mix Plus(SYBR Green）(Tiangen Biotech，中国）进行RT-q PCR测定。